कमिश्नर गेब्रियल यूरोपीय शोधकर्ताओं की नाइट 2020 में भाग लेते हैं

हेलो और वेलकम, हेल्थ सहयोगियों, पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) के लिए यूरोपीय एलायंस से सप्ताह के दूसरे अपडेट के लिए। EAPM से हाल ही में अकादमिक प्रकाशन, यूरोपीय संघ की फार्मा रणनीति के विकास और चल रहे COVID-19 संकट पर अपडेट के बारे में आज बहुत सी खबरें हैं, EAPM के कार्यकारी निदेशक डेनिस होर्गन लिखते हैं।

अल्जाइमर रोग (एडी) स्वास्थ्य देखभाल रणनीति में एक मौलिक बदलाव

EAPM ने हाल ही में बायोमार्कर के अधिकार के मुद्दे से निपटने के लिए एक मल्टीस्टेकहोल्डर परिप्रेक्ष्य के साथ एक शैक्षणिक प्रकाशन शुरू किया अल्जाइमर और संबंधित मनोभ्रंश के कोहरे को छेदना। यह पत्र चुनौतियों पर चर्चा करता है, आज तक की उपलब्धियों को सूचीबद्ध करता है, और ई.पू. में अपनी क्षमता पर अधिक पूरी तरह से वितरित करने के लिए बायोमार्कर परीक्षण की अनुमति देने के लिए आवश्यक कार्यों पर प्रकाश डालता है।

कागज है यहां उपलब्ध है। बायोमार्कर परीक्षण अल्जाइमर रोग और अन्य मनोभ्रंश से निपटने की संभावनाओं में सुधार कर रहा है, और नए उपचारों की खोज करने की कुंजी रखता है। प्रारंभिक निदान और अधिक व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल के पास यूरोप के नागरिकों और इसके स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के लिए इस बड़ी चुनौती का सामना करने के लिए एक केंद्रीय हिस्सा होगा।

यूरोपीय संघ निरंतर विकास में है, दोनों संगठित रूप से, क्योंकि इसकी दक्षता उत्तरोत्तर परिष्कृत है, और व्यापक दुनिया में परिवर्तन के जवाब में। स्वास्थ्य देखभाल में, इसके विकास को न केवल COVID-19 महामारी की आपात स्थिति के रूप में चिह्नित किया गया है, जिसने पूरे वर्ष में यूरोपीय संघ के सभी प्रमुख संस्थानों का ध्यान मुख्य रूप से एकाधिकार में रखा है, लेकिन रुग्णता में लगातार वृद्धि से, जो अब प्रभावित करता है। अपनी उम्र बढ़ने की आबादी से अधिक है।

एक यूरोपीय स्वास्थ्य डेटा स्पेस और एक नई फार्मास्युटिकल रणनीति की शुरुआत के साथ, जिस पर नीचे चर्चा की जाएगी, एक एकीकृत स्वास्थ्य रणनीति में आंतरिक तत्व के रूप में नैदानिक ​​परीक्षण के लिए अपने दृष्टिकोण की समीक्षा करने के लिए यह एक उपयुक्त क्षण है।

इन विकट परिस्थितियों में, AD में बायोमार्कर परीक्षण के महत्व और क्षमता का एक पुन: मूल्यांकन यूरोपीय संघ और उसके नागरिकों को गुणवत्ता और देखभाल की सटीकता में बहुत जरूरी तत्काल-टिक प्रदान कर सकता है।

COVID-19 महामारी को स्वास्थ्य सेवा में अपर्याप्तता के प्रति समाज कितना कमजोर है, इसकी चेतावनी भी देनी चाहिए – और उस जोखिम को उजागर करना चाहिए जो डिमेंशिया, अगर अनियंत्रित हो, दशकों के भीतर समान या अधिक अनुपात की महामारी प्रस्तुत कर सकता है। वास्तविक दूरदर्शिता के साथ, यूरोप अब नीति में बदलाव कर सकता है जो आने वाले वर्षों में देखभाल के एक कट्टरपंथी परिवर्तन की संभावना रखता है क्योंकि बायोमार्कर के उपयोग के लिए एक इष्टतम दृष्टिकोण का पूरा लाभ महसूस किया जाना शुरू हो जाता है।

ईएपीएम फेफड़े के कैंसर की स्क्रीनिंग घटना

10 दिसंबर को ईएपीएम फेफड़े के कैंसर की स्क्रीनिंग पर ऑनलाइन सम्मेलन आयोजित करेगा। एलायंस और उसके हितधारकों को एहसास है कि, अन्य तत्वों के बीच, यूरोप में जो आवश्यक है, वह नियमित जांच के साथ स्क्रीनिंग मॉनिटरिंग है; स्क्रीनिंग रिपोर्ट के लिए टिप्पणी की गई डेटा की निरंतरता और बढ़ी हुई गुणवत्ता; गुणवत्ता और प्रक्रिया संकेतकों के लिए संदर्भ मानकों को विकसित और अपनाया जाना चाहिए।

आप 10 दिसंबर के सम्मेलन के एजेंडे की जांच कर सकते हैं यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ।

Kyriakides संसद में फार्मा रणनीति प्रस्तुत करता है

गुरुवार (26 नवंबर) को संसद में सुरक्षित और सस्ती दवाओं की पहुंच और यूरोपीय संघ के फार्मास्युटिकल इनोवेशन का समर्थन किया गया। स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स ने नई फार्मास्युटिकल रणनीति को नए यूरोपीय संघ स्वास्थ्य संघ के एक महत्वपूर्ण घटक के रूप में प्रस्तुत किया।

COVID-19 से पहले एक नई रणनीति की उम्मीद की जा रही थी, लेकिन महामारी की रोशनी में, एक और महत्वाकांक्षी प्रस्ताव आवश्यक है। अधिकांश एमईपी ने नई रणनीति का स्वागत किया, जो दवा की कमी से निपटने के लिए संसद के अनुरोधों को प्रभावी बनाता है – सीओवीआईडी ​​-19 द्वारा समाप्त की गई समस्या – और पर्यावरण के लिए जोखिमों को रोकने के लिए अधिक समझदार उपयोग और फार्मास्यूटिकल्स के निपटान की ओर बढ़ना। और सार्वजनिक स्वास्थ्य। कई एमईपी ने सभी यूरोपीय संघ के नागरिकों को उच्च-गुणवत्ता वाली दवाओं तक समान पहुंच की आवश्यकता पर प्रकाश डाला।

उन्होंने गैर-ईयू देशों से सक्रिय दवा सामग्री के आयात पर यूरोपीय संघ की निर्भरता को कम करने की आवश्यकता पर जोर दिया, अर्थात् यूरोप में अपने उत्पादन में वृद्धि करके और यूरोपीय संघ के दवा उद्योग में नवाचार का समर्थन किया। आयोग ने कहा है कि वह “यूरोपीय संसद और परिषद के साथ स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन पर विनियमन को अपनाने की दिशा में काम करना चाहता है”।

ईपीपी एमईपी पीटर लिसे ने फार्मास्युटिकल स्ट्रैटेजी का समर्थन करते हुए कहा, एक ईमेल में दिए गए बयान में कहा गया है: “वर्तमान बहस का मूल यह है कि जब हम फार्मास्युटिकल को बढ़ाने के लिए चीन और भारत पर कम निर्भर हो सकते हैं। कोरोनोवायरस संकट से पता चला है कि पहले जो समस्या थी वह अब और बड़ी होती जा रही है। ”

COVID-19 के लिए अग्रिम राशि – संसद ने अपनी मंजूरी दे दी

सात यूरोपीय संघ के देशों में कोरोनोवायरस संकट के जवाब में मंगलवार (24 नवंबर) को संसद ने यूरोपीय संघ की सहायता में € 823 मिलियन को मंजूरी दी। यूरोपियन यूनियन सॉलिडैरिटी फंड (EUSF) की सहायता को जर्मनी, आयरलैंड, ग्रीस, स्पेन, क्रोएशिया, हंगरी और पुर्तगाल को अग्रिम भुगतान में वितरित किया जाएगा, जो 2020 की शुरुआत में COVID-19 महामारी के कारण होने वाले प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल के जवाब में था। ।

में दवा की आपूर्ति को प्राथमिकता दी जानी चाहिए पुर्तगाली परिषद की अध्यक्षता

पुर्तगाल की दवा एजेंसी Infarmed के अध्यक्ष रुई इवो सैंटोस ने कहा कि 2021 में शुरू होने वाली पुर्तगाली काउंसिल प्रेसीडेंसी के लिए दवाओं की सुरक्षित आपूर्ति एक मुख्य प्राथमिकता होगी। बुधवार (25 नवंबर) को यूरोपियन पब्लिक हेल्थ एलायंस द्वारा आयोजित एक पैनल में बोलते हुए, सैंटोस ने कहा कि उसने दवाओं की पर्याप्त उपलब्धता सुनिश्चित करने के फार्मा रणनीति के लक्ष्य का पूरा समर्थन किया।

एनआईसीई ने दवा मूल्यांकन के अपने तरीकों पर परामर्श शुरू किया

यूके का नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ एंड केयर एक्सिलेंस (एनआईसीई) दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और निदान के लिए मूल्यांकन के अपने तरीकों की समीक्षा करने के लिए तैयार है। स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन (HTA) एजेंसी ने संभावित चिकित्सा उपचार का मूल्यांकन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले तरीकों में बदलाव के प्रस्ताव पर पिछले सप्ताह एक सार्वजनिक परामर्श शुरू किया। NICE, गुणवत्ता-समायोजित जीवन वर्ष (QALY) उपाय का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए करता है कि कोई उपचार लागत-प्रभावी है या नहीं, वर्तमान सीमा लगभग 30,000 पाउंड प्रति QALY है।

यह सूत्र जीवन के विस्तार और जीवन की गुणवत्ता में सुधार के खिलाफ एक वर्ष के लिए संभावित दवा की लागत का वजन करता है। इसके अलावा, एनआईसीई के कैंसर ड्रग्स फंड (सीडीएफ) के माध्यम से नए कैंसर उपचारों को मंजूरी दी जा सकती है, जिसे 2016 में पेश किया गया था।

CDF के माध्यम से, NICE रोगियों को उन दवाओं तक पहुँच प्रदान करने के लिए दो साल तक अंतरिम वित्त पोषण प्रदान करते हुए दवाओं का मूल्यांकन कर सकता है जिनके पास NHS पर नियमित उपयोग के लिए ड्राफ्ट की सिफारिश है या CDF के भीतर उपयोग के लिए एक मसौदा सिफारिश है। जबकि NICE नियमित रूप से अपनी प्रक्रियाओं की समीक्षा से गुजरती है, कई उद्योग विशेषज्ञों ने मूलभूत परिवर्तनों के लिए बुलाया है जिसमें यह नवीनतम चिकित्सा नवाचारों के लिए रोगी की पहुंच में सुधार के प्रयास में नई प्रौद्योगिकियों और दवाओं का मूल्यांकन करता है।

यूरोपीय संघ को नई लहर से बचने के लिए धीरे-धीरे COVID-19 को कम करना चाहिए, वॉन डेर लेयेन कहते हैं

यूरोपीय संघ को केवल कोरोनोवायरस प्रतिबंध धीरे-धीरे और धीरे-धीरे संक्रमण की एक और लहर से बचने के लिए उठाना चाहिए, ब्लाक के कार्यकारी प्रमुख ने कहा। उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने 27 राष्ट्रीय नेताओं द्वारा ब्लाक में संयुक्त परीक्षण प्रयासों को आगे बढ़ाने, टीकों को बाहर निकालने और यूरोप पर महामारी की दूसरी लहर के रूप में सहजता से लॉकडाउन समन्वय करने पर चर्चा की।

उसने कहा: “हम रोकथाम उपायों को उठाने के लिए एक क्रमिक और समन्वित दृष्टिकोण के लिए एक प्रस्ताव करेंगे। यह अभी तक एक और लहर के जोखिम से बचने के लिए बहुत महत्वपूर्ण होगा।”

यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल के आंकड़ों के मुताबिक, यूरोप में COVID-19 मामलों की पुष्टि 11.3 मिलियन और लगभग 280,000 लोग हो चुके हैं। महामारी ने यूरोपीय संघ को भी अपनी सबसे गहरी मंदी में डाल दिया है।

और इस सप्ताह के लिए ईएपीएम से सब कुछ है, मत भूलना हमारे एजेंडे की जाँच करें फेफड़े के कैंसर की जांच पर 10 दिसंबर को सम्मेलन यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ, और ईएपीएम का मनोभ्रंश के लिए बायोमार्कर परीक्षण पर मल्टीस्टेकहोल्डर पेपर है यहां उपलब्ध है। एक उत्कृष्ट, सुरक्षित सप्ताहांत रखें और सोमवार (30 नवंबर) को ईएपीएम के मासिक समाचार पत्र के लिए देखें।