स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त स्टेला Kyriakides ने कहा: “मैं यूरोपीय संसद और परिषद दोनों द्वारा दिए गए तेजी से समर्थन का स्वागत करता हूं। यह समर्थन एक और स्पष्ट संकेत है, जो संकट के समय में, यूरोपीय संघ के संस्थान त्वरित प्रतिक्रिया कर सकते हैं और आपात स्थितियों से निपटने के लिए कानून को अनुकूलित कर सकते हैं। प्रस्ताव का उद्देश्य स्पष्ट है: हम यह सुनिश्चित कर रहे हैं कि COVID-19 के खिलाफ दवाओं के साथ नैदानिक परीक्षण जल्द से जल्द शुरू हो सकते हैं और आपातकाल के मामलों में टीके और उपचार की शीघ्र उपलब्धता है। हम यह सुनिश्चित करते हुए यह कर रहे हैं कि सभी पर्यावरण संबंधी चिंताओं को दूर किया जाए। ”
COVID-19 के खिलाफ वैक्सीन विकसित करने के लिए चल रहे कुछ प्रयास आनुवांशिक रूप से संशोधित अटैच्ड वायरस या वायरल वैक्टर पर आधारित हैं। ये उत्पाद “आनुवंशिक रूप से संशोधित जीव” की परिभाषा के अंतर्गत आते हैं और जीएमओ कानून के अधीन हैं। जीएमओ कानून का आवेदन इन टीकों के साथ नैदानिक परीक्षणों के संचालन में देरी कर सकता है। सबसे पहले, जीएमओ कानून में संकट प्रबंधन (जैसे कि महामारी) के लिए कोई लचीलापन नहीं है। दूसरे, अनुभव से पता चलता है कि, जीएमओ युक्त या युक्त जांच नैदानिक उत्पादों के साथ नैदानिक परीक्षणों में, जीएमओ कानून के अनुपालन को प्राप्त करने की प्रक्रिया जटिल है और इसमें महत्वपूर्ण समय लग सकता है। विनियमन जीएमओ के निहित उपयोग के साथ नैदानिक परीक्षणों के लिए एक अस्थायी विक्षोभ की अनुमति देगा और यह सदस्य राज्यों को कुछ तत्काल परिस्थितियों में सीओवीआईडी -19 का इलाज करने या रोकने के उद्देश्य से युक्त जीएमओ युक्त औषधीय उत्पादों का उपयोग करने की अनुमति देता है।
जब तक COVID-19 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा महामारी के रूप में माना जाता है या जब तक एक कार्यान्वयन अधिनियम है, जिसके द्वारा आयोग COVID-19 लागू होने के कारण सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की स्थिति को मान्यता देता है, तब तक विनियमन लागू होगा।
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