भारत सहित विकसित देशों से कोरोनोवायरस महामारी की तीव्रता के रूप में, इलाज या वैक्सीन के लिए जोर जोर से हो रहा है। हालांकि, पिछले दो महीनों में वैज्ञानिक हस्तक्षेपों ने महत्वपूर्ण अतिक्रमण किया है, अग्रणी वैक्सीन और चिकित्सीय उम्मीदवारों के परिदृश्य की सावधानीपूर्वक समीक्षा से पता चलता है कि अगले तीन महीने बेहद महत्वपूर्ण होने जा रहे हैं।
हालांकि इस संबंध में बहुत सारे वैज्ञानिक कार्य विदेशों में किए जा रहे हैं, लेकिन भारतीय फार्मा कंपनियां इन हस्तक्षेपों के केंद्र में हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने अब तक 136 कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवारों का 9 जून, 2020 को मैप किया है, जिनमें से 10 ने मानव नैदानिक परीक्षण चरण में पहुंच गए हैं।
अनुसंधान और विकास में भारत का रोल
संभावित वैक्सीन और चिकित्सीय दोनों के निर्माण के मामले में भारतीय फार्मा कंपनियों की महत्वपूर्ण भूमिका है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने इस महीने की शुरुआत में ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी के वैक्सीन की एक बिलियन खुराक के निर्माण के लिए फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका के साथ लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए, जिसमें 2020 के अंत से पहले 400 मिलियन खुराक देने की प्रतिबद्धता है। हमने आखिरकार एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। एस्ट्राज़ेनेका के साथ, भारत और GABI (टीके और इम्यूनाइजेशन के लिए ग्लोबल एलायंस) के लिए अपने उत्पाद का विशेष रूप से निर्माण करने के लिए, एक अरब सालाना तक की खुराक। यह SII के सभी भारतीयों के लिए आपूर्ति और पहुंच सुनिश्चित करेगा।
ऑक्सफोर्ड के वैक्सीन उम्मीदवार का वर्तमान में चरण दो और चरण तीन मानव नैदानिक परीक्षणों के साथ-साथ चल रहा है। भारत में स्वदेशी वैक्सीन उम्मीदवारों का एक समूह भी है, लेकिन वे वर्तमान में सैद्धांतिक अनुसंधान और पूर्व-नैदानिक चरण में हैं। “भारत में लगभग 30 समूह हैं, व्यक्तिगत शिक्षाविदों के लिए बड़ा उद्योग, जो एक टीका विकसित करने की कोशिश कर रहे हैं। कुछ कंपनियां देर से पूर्व नैदानिक चरण में हैं” सरकार के प्रमुख वैज्ञानिक सलाहकार डॉ। के। विजयराघवन ने पहले कहा। वैश्विक मानव नैदानिक परीक्षण चरण में एक अन्य प्रमुख उम्मीदवार यूएस फर्म मॉडर्न है जो जुलाई में अमेरिका में 30,000 विलेयर्स के साथ अपने महत्वपूर्ण चरण तीन परीक्षण शुरू करने जा रहा है।
जबकि ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका परियोजना संयुक्त रूप से यूके और अमेरिकी सरकारों द्वारा वित्त पोषित है, मॉडर्न के नए mRNA आधारित वैक्सीन उम्मीदवार को अमेरिकी सरकार द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। चीन के अन्य प्रमुख वैक्सीन उम्मीदवार, सिनोवैक बायोटेक ब्राजील में अपने दो चरण का परीक्षण कर रहे हैं, COVID मामले तेजी से बढ़ रहे हैं। मानव नैदानिक परीक्षणों में चीन के चार अन्य वैक्सीन उम्मीदवार हैं। अग्रणी चरण के तीन परीक्षणों के परिणाम सितंबर और अक्टूबर के दौरान आने शुरू होने की उम्मीद है।
चिकित्सा विज्ञान
चिकित्सा विज्ञान, यूएस बेस्ड गिलीड साइंसेज के संदर्भ में, प्रमुख चिकित्सीय दवा रेमेडिसविर के निर्माताओं ने होनहार COVID दवा के निर्माण के लिए भारतीय दवा निर्माता कंपनी Zydus Cadila, Cipla Ltd, Jubilant Sciences Ltd और Heteroa Ltd के साथ लाइसेंसिंग पर हस्ताक्षर किए हैं। रेमेडिसविर जो हाल के अध्ययनों के अनुसार अमेरिका में COVID रोगियों के उपचार चक्र और अस्पताल में रहने को कम करने में मदद करता था, का उपयोग आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के दिशानिर्देशों के तहत किया जा रहा है। ऑल इंडिया मेडिकल साइंसेज (AIIMS) के निदेशक डॉ। रणदीप गुलेरिया ने कहा, “बहुत सीमित स्टॉक उपलब्ध है, मुझे उम्मीद है कि आने वाले हफ्तों में हमारे पास इसकी बड़ी मात्रा है।”
अधिकांश चिकित्सीय दवाएं या तो शुरुआती परीक्षण अवस्था में हैं या वैश्विक प्राधिकरण अर्जित करने के लिए बड़े पैमाने पर ट्रेल्स में पर्याप्त सकारात्मक परिणाम नहीं दिखाए हैं। एफडीए द्वारा अनुमोदित नई दवा ईआईडीडी -2801 के आरसीटी परिणाम अभी तक उपलब्ध नहीं हैं, जबकि फेविलवीर / एविफवीर दवा के लिए परिणाम, जिसे चीन, इटली और रूस में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था, मिश्रित और अनिर्णायक हैं। इससे पहले, दो यादृच्छिक नैदानिक परीक्षणों, अमेरिका में एक और यूके में अन्य ने पाया कि मलेरिया-रोधी दवा हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन का COVID-19 अस्पताल के मामलों के उपचार में कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था।
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