उपन्यास कोरोनावायरस के खिलाफ एक प्रभावी टीका विकसित करने की दौड़ ने इस सप्ताह गति प्राप्त की, क्योंकि जर्मनी में मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षणों को मंजूरी दी गई और ब्रिटेन में लॉन्च किया गया।
हालांकि अब दुनिया भर में लगभग 150 विकास परियोजनाएं हैं, लेकिन जर्मन और ब्रिटिश योजनाएं मनुष्यों पर केवल पांच नैदानिक परीक्षणों में से हैं जिन्हें दुनिया भर में अनुमोदित किया गया है।
ब्रिटेन में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में एक परीक्षण में स्वयंसेवकों को गुरुवार को चिंपांजी में पाए जाने वाले वायरस के आधार पर संभावित टीके की पहली खुराक देने के लिए निर्धारित किया जाता है।
इस बीच, बुधवार को जर्मन नियामक संस्था PEI ने जर्मन फर्म Biontech और अमेरिकी दिग्गज फाइजर द्वारा विकसित एक वैक्सीन के लिए मानव स्वयंसेवकों पर देश के पहले परीक्षणों को हरा कर दिया।
यूनिवर्सिटी के जेनर इंस्टीट्यूट द्वारा संचालित ऑक्सफोर्ड ट्रायल में पहले चरण में 18 से 55 वर्ष की आयु के 510 स्वयंसेवक शामिल होंगे।
शोध निदेशक प्रोफेसर सारा गिल्बर्ट ने अनुमान लगाया कि इसके सफल होने की लगभग 80 प्रतिशत संभावना है।
संस्थान का लक्ष्य सितंबर तक वैक्सीन की एक लाख खुराक विकसित करना है, ताकि अनुमोदन के बाद इसे जल्दी से जल्दी वितरित किया जा सके।
ऑक्सफोर्ड परीक्षण ब्रिटेन में एक राष्ट्रव्यापी प्रयास का हिस्सा है जो शुक्रवार से एक सरकारी कार्यबल द्वारा प्रायोजित किया गया है।
इस बीच, जर्मनी में, PEI ने कहा कि Biontech परीक्षण की अपनी मंजूरी ने “टीकाकरण को जल्द से जल्द उपलब्ध कराने” में एक “महत्वपूर्ण कदम” चिह्नित किया।
पहले चरण में, यह “18 से 55 वर्ष की आयु के 200 स्वस्थ स्वयंसेवकों” को देखेगा, जो टीका के वेरिएंट के साथ टीका लगाए गए थे, जबकि दूसरे चरण में उन स्वयंसेवकों को शामिल किया जा सकता था जो उच्च-जोखिम वाले समूहों से जुड़े थे।
बुधवार को, Biontech के सीईओ उगुर साहिन ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि परीक्षण “अप्रैल के अंत में” शुरू होंगे।
उन्होंने कहा कि उम्मीद है कि फर्म ने “जून के अंत या जुलाई की शुरुआत” तक पहला डेटा एकत्र किया होगा।
Biontech ने यह भी कहा कि वे और फाइजर ने अमेरिका में एक ही वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण करने के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने की उम्मीद की।
PEI ने इस बीच दावा किया कि “अगले कुछ महीनों में जर्मनी में COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों के आगे के नैदानिक परीक्षण शुरू होंगे”।
सामान्य स्थिति
वर्तमान में COVID-19 बीमारी के लिए कोई अनुमोदित टीके या दवा नहीं है, जिसने दुनिया भर में 170,000 से अधिक लोगों को मार डाला है और दो मिलियन से अधिक संक्रमित हैं।
विशेषज्ञों का अनुमान है कि एक नया टीका विकसित करने में कम से कम 12 से 18 महीने का समय लगेगा।
पिछले हफ्ते, संयुक्त राष्ट्र महासचिव एंटोनियो गुटेरेस ने कहा कि दुनिया को “सामान्यता” वापस करने के लिए एक टीका केवल एक चीज थी, और विकास परियोजनाओं को तेज करने का आह्वान किया।
संयुक्त राष्ट्र के एक प्रस्ताव को सोमवार को अपनाया गया, इस बीच, किसी भी वैक्सीन के लिए “न्यायसंगत, कुशल और समय पर पहुंच” को विकसित किया जा सकता है।
Biontech और ऑक्सफोर्ड के अलावा, मनुष्यों पर तीन अन्य नैदानिक परीक्षणों को मार्च के मध्य से दुनिया भर में अनुमोदित किया गया है, जिसमें चीनी और अमेरिकी डेवलपर्स पहले कदम के बीच हैं।
बीजिंग ने 16 मार्च को सैन्य-समर्थित एकेडमी ऑफ मिलिट्री मेडिकल साइंसेज और हांगकांग-सूचीबद्ध बायोटेक फर्म कैनिनो बायो द्वारा विकसित एक टीके के लिए पहले परीक्षण को मंजूरी दी।
उस दिन अमेरिका के ड्रग डेवलपर मॉडर्न ने कहा कि इसने अमेरिका के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के साथ अपने टीके के लिए मानव परीक्षण शुरू किया था।
एक अन्य अमेरिकी लैब, सैन डिएगो स्थित इनोवियो फार्मास्यूटिकल्स, 6 अप्रैल को पहले चरण का मानव परीक्षण शुरू किया।
फिर भी जब Biontech ने बुधवार को “वैश्विक विकास कार्यक्रम” कहा, तो टीका लगाया, एक टीका की खोज भी देशों के बीच घर्षण का कारण रही है।
पिछले महीने एक अखबार की रिपोर्ट में आरोप लगाया गया था कि अमेरिका ने एक अन्य जर्मन फर्म CureVac द्वारा किए जा रहे वैक्सीन अनुसंधान के लिए विशेष अधिकार खरीदने का प्रयास किया था।
हालांकि CureVac और अमेरिकी अधिकारियों ने इसे निराधार बताते हुए खारिज कर दिया, समाचार पत्र की रिपोर्ट ने बर्लिन में आक्रोश पैदा कर दिया और अर्थव्यवस्था मंत्री पीटर अल्तमाइर को यह घोषित करने के लिए प्रेरित किया कि “जर्मनी बिक्री के लिए नहीं है”।
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