ईएपीएम: स्वास्थ्य देखभाल में ‘मूल्य’ – कौन तय करता है? ईएपीएम ऑन्कोलॉजी राउंड टेबल, अभी रजिस्टर करें!

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शुभ दोपहर, स्वास्थ्य सहयोगियों, और यूरोपियन एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) अपडेट में आपका स्वागत है – केवल तीन दिन शेष हैं, इस शुक्रवार, 17 सितंबर को आगामी ईएपीएम कार्यक्रम के लिए पंजीकरण करने का आपका आखिरी मौका है, ‘बदलाव की आवश्यकता: ईएसएमओ कांग्रेस के दौरान होने वाले मूल्य का निर्धारण करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल पारिस्थितिकी तंत्र को परिभाषित करना, नीचे विवरण, ईएपीएम के कार्यकारी निदेशक डेनिस होर्गन लिखते हैं।

नीति निर्माण की जिम्मेदारी

घटना शुक्रवार को 8h30-16h CET से होगी; यह रहा रजिस्टर करने के लिए लिंक और यहाँ है एजेंडा से लिंक.

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सम्मेलन इस तथ्य को ध्यान में रखेगा कि नई खोजें – मानव जीनोम की गहरी समझ से उत्पन्न – एक आकार-फिट-सभी दृष्टिकोण से दवा में एक आदर्श बदलाव ला रही है जो व्यक्तिगत और व्यक्ति के लिए लक्षित है।

ऑन्कोलॉजी में यह बदलाव तेजी से आगे बढ़ रहा है लेकिन अन्य क्षेत्रों में धीमा है। और, जबकि नैदानिक ​​​​अभ्यास में नवाचार के लिए कई बाधाएं हैं – बाजार पहुंच, वैज्ञानिक, और / या नियामक चुनौतियों सहित – स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में सबसे बड़ी चुनौती प्रारंभिक निदान, मूल्य और डेटा से संबंधित मुद्दे हैं।

जो बनता है उसके बारे में अलग-अलग विचार ‘मूल्य‘ आधुनिक चिकित्सा में यूरोप और उसके बाहर बहस के लिए एक गर्म विषय है।

हम इसे कैसे परिभाषित करते हैं? हम एक इलाज की लागत के मुकाबले एक मानव जीवन – या जीवन की गुणवत्ता – को कैसे मापते हैं? क्या हम व्यक्ति के योगदान को, आर्थिक रूप से और अन्यथा, समाज के लिए आंकते हैं और इसे एक कीमत के खिलाफ तौलते हैं? और ऐसे निर्णयों में शामिल नैतिक मुद्दों के बारे में क्या? और कौन उन्हें बनाना चाहेगा?

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हममें से अधिकांश लोगों को यह चौंकाने वाला, अनुचित और अमानवीय लगेगा। फिर भी यह व्यापक अर्थों में होता है।

दुर्भाग्य से, 500 मिलियन नागरिकों की उम्र बढ़ने की आबादी के साथ, यूरोपीय संघ में स्वास्थ्य सेवा कभी भी अधिक महंगी नहीं रही है। लोग लंबे समय तक जी रहे हैं और ज्यादातर मामलों में, उनके जीवनकाल में न केवल एक बल्कि कई बीमारियों का इलाज किया जाएगा। यह एक दुविधा है, और यह दूर नहीं होगी।

‘मूल्य’ को समझने के लिए सबसे पहले, निश्चित रूप से, एक उपचार, साथ ही किसी अन्य उपचार विकल्प को समझना चाहिए, और विचार करना चाहिए कि यह (या वे) क्या प्रदान कर सकता है।

मरीजों, जब वे अपने विकल्पों को समझते हैं, तो उनकी परिस्थितियों के आधार पर मूल्य का गठन करने पर उनके अपने विचार होंगे – “क्या मैं बेहतर हो जाऊंगा? क्या मैं अधिक समय तक जीवित रहूंगा? क्या मेरे जीवन की गुणवत्ता में सुधार होगा? इसके दुष्प्रभाव क्या हैं?”। `

भुगतानकर्ता, आश्चर्य की बात नहीं है, जब वे वजन करते हैं, जैसा कि वे करते हैं, लागत और अन्य विचारों के खिलाफ लाभ, एक अलग दृष्टिकोण ले सकते हैं।

इस बीच, निर्माताओं और नवोन्मेषकों को ‘मूल्य’ की सीमा के भीतर काम करना चाहिए जो अभी तक अस्पष्ट हैं।

एक ठोस तर्क है कि मूल्य को हमेशा ग्राहक के संबंध में परिभाषित किया जाना चाहिए, स्वास्थ्य सेवा में मूल्य परिणामों और परिणामों पर निर्भर करता है – रोगी के लिए महत्वपूर्ण – वितरित सेवाओं की मात्रा की परवाह किए बिना, फिर भी मूल्य हमेशा सापेक्ष के रूप में देखा जा रहा है लागत के लिए।

यह सब हमारे सम्मेलन में संबोधित किया जाएगा। यहां रजिस्टर करने का लिंक है और यहां एजेंडा का लिंक है।

उपस्थित कई वक्ताओं में से होगा क्रिस्टियन बुसोई एमईपी, ENVI समिति, यूरोपीय संसद, ज़ायमोन बेलेकि, डीजी कनेक्ट, यूरोपीय आयोग और स्टीफन श्रेक, डीजी सैंटे, डीजी सैंटे, यूरोपीय आयोग में हितधारक संबंधों के सलाहकार।

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स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण और संसद वापस स्ट्रासबर्ग में ...

यूरोपीय स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण (HERA) का उद्देश्य यूरोपीय स्वास्थ्य संघ को बेहतर यूरोपीय संघ की तैयारी और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों की प्रतिक्रिया के साथ, तेजी से उपलब्धता, पहुंच और आवश्यक काउंटरमेशर्स के वितरण को सक्षम करने के लिए एक केंद्रीय तत्व होना है। लेकिन, यूरोपीय संसद में ईपीपी के स्वास्थ्य प्रवक्ता पीटर लीसे के अनुसार, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि हेरा यूरोपीय संघ की एजेंसी नहीं होगी, उन्होंने सोमवार सुबह (13 सितंबर) को संवाददाताओं से कहा। पूरी तरह से नई एजेंसी की स्थापना में समय लगता है, लीसे ने स्वीकार किया। “हमें तेजी से कार्य करने की आवश्यकता है,” लिसे कहा। इसके बजाय प्राधिकरण को आयोग के भीतर रखा जाएगा।

लेकिन कई MEPs के लिए इससे भी बड़ी समस्या यह है कि उनके कानून बनने से पहले प्रस्तावों पर बहस करने की संभावना नहीं है। मसौदा प्रस्तावों के अनुसार, आयोग यूरोपीय संघ की संधियों के अनुच्छेद 122 के आधार पर एक परिषद विनियमन का प्रस्ताव कर रहा है। इसका मतलब है कि प्रस्ताव एमईपी के साइन-ऑफ के बिना आगे बढ़ जाएगा।

“हेरा ईयू फंडिंग पर निर्माण करेगा,” जो करदाताओं का पैसा है, और इस प्रकार “इसकी निगरानी करने के लिए ईपी क्षमता है!” ग्रीन एमईपी टिली मेट्ज़ ट्वीट किया।

यूरोपीय संसद के उभरने के बाद MEPs ने नाराजगी व्यक्त की है कि योजनाओं पर परामर्श नहीं किया जा सकता है।

यूरोपीय संघ के कार्यकारी ने एक स्टैंडअलोन ईयू एजेंसी के बजाय आयोग में रखे “समर्पित केंद्रीय संरचना” के अधिकार को डाउनग्रेड करने के बाद बैकलैश आता है।

मसौदा प्रस्तावों के तहत, आपातकालीन जैव चिकित्सा प्राधिकरण को कानूनी आधार के रूप में अनुच्छेद 122 का उपयोग करके बनाया जाएगा – यूरोपीय संघ के कानून के तहत एक प्रावधान जिसमें यूरोपीय संसद द्वारा साइन-ऑफ शामिल नहीं है।

उस कानूनी आधार का उपयोग महामारी के दौरान यूरोपीय संघ के देशों को आपातकालीन धन भेजने के लिए किया गया है, साथ ही अन्य नियमों जैसे कि SURE के निर्माण के लिए, एक कार्यक्रम जो बेरोजगारी सहायता प्रदान करता है।

अपने HERA मसौदा प्रस्ताव में, आयोग ने “संकट से संबंधित चिकित्सा प्रतिवादों की आपूर्ति और समय पर उपलब्धता और पहुंच सुनिश्चित करने” के लिए अपनी कानूनी पसंद को उचित ठहराया।

आयोग के एक अधिकारी ने कहा कि HERA एक आंतरिक आयोग संरचना होगी, इस प्रकार “संसद शामिल नहीं है”।

एमईपी खुश नहीं हैं: “यह अस्वीकार्य है कि संकट आपातकाल के बहाने, @EU_Commission और @EUCouncil फिर से लिस्बन संधि की भावना को तोड़ते हैं और निर्णय लेने की प्रक्रिया से एकमात्र लोकतांत्रिक रूप से चुने गए यूरोपीय संघ के संस्थान को बाहर करते हैं,” फ्रेंच एमईपी मिशेल रिवासी ने ट्वीट किया।

इसके अलावा, यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल (ईसीडीसी) को मजबूत करने के प्रस्तावों पर संसद के पूर्ण मत के परिणाम और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों पर नियमन आसन्न हैं – एमईपी ने सोमवार दोपहर पूर्ण बैठक में प्रस्ताव पर चर्चा की। प्रस्तावों के लिए सबसे अधिक समर्थन दिखा रहा है।

इस बारे में कि क्या ईसीडीसी को संक्रामक रोगों के अलावा गैर-संचारी रोगों (एनसीडी) को कवर करना चाहिए, स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स इस विचार के खिलाफ हैं, यह तर्क देते हुए कि यह सदस्य देशों में किए गए कार्यों की नकल कर सकता है और “यह एजेंसी के भीतर संसाधनों को काफी हद तक बढ़ा देगा, इसलिए कमजोर इसे मजबूत करने के बजाय अपना ध्यान केंद्रित करें”।

फ्रांस यूरोपीय संघ के डेटा तक अमेरिका की पहुंच को रोकना चाहता है

फ़्रांस के शीर्ष साइबर सुरक्षा अधिकारी ने यूरोप को अमेरिकी क्लाउड कंपनियों द्वारा यूरोप के भीतर संग्रहीत महत्वपूर्ण डेटा तक अमेरिकी कानून प्रवर्तन को रोकने के लिए दबाव डाला है।

यूरोपीय साइबर सुरक्षा प्राधिकरण अमेज़ॅन, माइक्रोसॉफ्ट, Google और अन्य जैसे क्लाउड प्रदाताओं के लिए नियम विकसित कर रहे हैं जो डेटा प्रबंधन सहित एक नई प्रमाणन योजना के तहत कठिन साइबर सुरक्षा नियम लागू करेंगे।

CLOUD अधिनियम के रूप में जाने जाने वाले एक अमेरिकी कानून के तहत, अमेरिकी कंपनियां अमेरिकी अधिकारियों को विदेशी डेटा प्रदान करने के लिए बाध्य हैं यदि पूछा जाए। लेकिन अगर पोपार्ड के पास अपना रास्ता है, तो नए यूरोपीय संघ के नियम महत्वपूर्ण डेटा को अमेरिकी अधिकारियों के साथ समाप्त होने से रोकेंगे।

पोपार्ड ने कहा, नियम “मानक अमेरिकी और चीनी सेवाओं को बाहर कर देगा” यूरोप में महत्वपूर्ण क्षेत्रों में सेवाएं प्रदान करने से। “यह भागीदारों से मुंह मोड़ने के बारे में नहीं है। लेकिन यह कहने का साहस है कि हम नहीं चाहते कि इन सेवाओं पर गैर-यूरोपीय कानून लागू हो।”

यूरोपीय सरकारें “रणनीतिक स्वायत्तता” की ओर अपने अभियान के हिस्से के रूप में यूएस क्लाउड सेवाओं पर कम निर्भर होने की कोशिश कर रही हैं, यह विचार कि यूरोप को अमेरिका से जासूसी और निगरानी के डर के कारण प्रौद्योगिकी नीति पर नियंत्रण रखने की आवश्यकता है।

पोपार्ड ने कहा, “नया क्लाउड साइबर सुरक्षा नियम” एक वास्तविक परीक्षा होगी, राजनीतिक इच्छाशक्ति के लिए डिजिटल क्षेत्र में रणनीतिक स्वायत्तता हासिल करने का एक वास्तविक उद्देश्य होगा। “अगर हम यह कहने में सक्षम नहीं हैं, तो यूरोपीय संप्रभुता की धारणा का कोई मतलब नहीं है।”

पोपार्ड के बयान 29 सितंबर को पिट्सबर्ग में नवगठित ट्रेड एंड टेक काउंसिल की पहली बैठक में साइबर सुरक्षा, डेटा गोपनीयता और अन्य मुद्दों पर चर्चा करने के लिए अमेरिका और यूरोपीय संघ के अधिकारियों की बैठक से दो हफ्ते पहले आए हैं।

पिछले हफ्ते तेलिन, एस्टोनिया में डिजिटल नेताओं की एक सभा में, अमेरिकी वाणिज्य सचिव जीना रायमोंडो ने यूरोपीय संघ के डेटा को अमेरिका में भेजने से रोकने के लिए कानूनों और प्रयासों को लागू करने की यूरोप की बढ़ती प्रवृत्ति पर अफसोस जताया।

“मुझे उम्मीद है कि हम सभी सहमत हो सकते हैं कि देश में डेटा को स्थानीयकृत रखने की आवश्यकताएं हमारे सभी व्यवसायों, हमारी सभी अर्थव्यवस्थाओं और हमारे सभी नागरिकों को चोट पहुंचाती हैं,” रायमोंडो ने कहा, डेटा प्रवाह “बहुत महंगे खतरों और” से बचने के लिए महत्वपूर्ण थे। हमलों” के साथ-साथ व्यावसायिक लाभ भी।

समाप्त करने के लिए अच्छी खबर: इटली बूस्टर वैक्सीन जैब्स का प्रशासन शुरू करेगा

देश के स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि इटली इस महीने अपनी आबादी के सबसे कमजोर हिस्सों में कोविड -19 टीकों का तीसरा शॉट देना शुरू कर देगा।

“तीसरी खुराक होगी, हम सितंबर की शुरुआत में शुरू करेंगे,” रॉबर्टो स्पेरन्ज़ा ने सोमवार को रोम में एक संवाददाता सम्मेलन में कहा।

पिछले हफ्ते इटली के प्रधान मंत्री मारियो ड्रैगी ने कहा कि उनकी सरकार पात्र उम्र के सभी लोगों के लिए COVID-19 टीके अनिवार्य बनाने पर विचार कर रही है। इटली ने पहले ही चिकित्साकर्मियों के लिए टीके अनिवार्य कर दिए हैं।

देश ने १२ वर्ष से अधिक आयु के सभी लोगों में से ७०% से अधिक का टीकाकरण किया है, और ड्रैगी ने कहा है कि उन्हें उम्मीद है कि सितंबर के अंत तक यह ८०% से अधिक हो जाएगा।

और वह सब ईएपीएम से है – मत भूलो, यहाँ है रजिस्टर करने के लिए लिंक शुक्रवार को ईएपीएम के सम्मेलन के लिए, और यहाँ है एजेंडा से लिंक. सुरक्षित रहें और स्वस्थ रहें, जल्द ही मिलते हैं!



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