यूरोपीय संघ की स्वास्थ्य एजेंसियों ने लोगों से टीकाकरण कराने का आग्रह किया

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आज (4 अगस्त), यूरोपीय आयोग ने एक दवा कंपनी के साथ अपने सातवें उन्नत खरीद समझौते (एपीए) को मंजूरी दे दी है ताकि 2021 की चौथी तिमाही और 2022 में COVID-19 के खिलाफ संभावित वैक्सीन तक पहुंच सुनिश्चित की जा सके।

इस अनुबंध के तहत, सदस्य राज्य नोवावैक्स वैक्सीन की 100 मिलियन खुराक तक खरीद सकेंगे, जिसमें 2021, 2022 और 2023 के दौरान 100 मिलियन अतिरिक्त खुराक के विकल्प के साथ, एक बार सुरक्षित और प्रभावी ईएमए द्वारा समीक्षा और अनुमोदित किया जाएगा। . सदस्य राज्य निम्न और मध्यम आय वाले देशों को टीके दान करने या अन्य यूरोपीय देशों को फिर से निर्देशित करने में सक्षम होंगे।

आज का अनुबंध यूरोप में उत्पादित होने वाले टीकों के पहले से ही व्यापक पोर्टफोलियो का पूरक है, जिसमें अनुबंध भी शामिल है एस्ट्राजेनेका, सनोफी-जीएसके, जानसेन फार्मास्युटिका एनवी, बायोएनटेक-फाइजर, क्योरवैक, Moderna और वलनेवा के साथ अन्वेषणात्मक वार्ता संपन्न हुई। यह सुनिश्चित करने की दिशा में एक और महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करता है कि यूरोप COVID-19 महामारी का सामना करने के लिए अच्छी तरह से तैयार है।

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यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कहा: “जैसा कि यूरोप और दुनिया भर में नए कोरोनोवायरस वेरिएंट फैल रहे हैं, एक कंपनी के साथ यह नया अनुबंध जो पहले से ही इन वेरिएंट के खिलाफ अपने टीके का सफलतापूर्वक परीक्षण कर रहा है, हमारी आबादी की सुरक्षा के लिए एक अतिरिक्त सुरक्षा है। यह यूरोपियों और दुनिया भर में हमारे भागीदारों के लाभ के लिए हमारे व्यापक वैक्सीन पोर्टफोलियो को और मजबूत करता है। ”

स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स ने कहा: “यूरोपीय संघ में टीकाकरण आगे बढ़ रहा है और हम गर्मियों के अंत तक 70% पूरी तरह से टीकाकरण वाले नागरिकों के अपने लक्ष्य के करीब हैं। नोवावैक्स के साथ हमारा नया समझौता एक और प्रोटीन-आधारित वैक्सीन को शामिल करने के लिए हमारे वैक्सीन पोर्टफोलियो का विस्तार करता है, जो नैदानिक ​​​​परीक्षणों में वादा दिखाने वाला एक मंच है। हम यह सुनिश्चित करने के लिए अथक प्रयास करना जारी रखेंगे कि हमारे टीके यूरोप और दुनिया भर के नागरिकों तक पहुंचते रहें, ताकि महामारी को जल्द से जल्द समाप्त किया जा सके। ”

नोवावैक्स एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो गंभीर संक्रामक रोगों के लिए अगली पीढ़ी के टीके विकसित कर रही है। संभावित बाजार प्राधिकरण के मद्देनजर उनकी COVID-19 वैक्सीन पहले से ही EMA द्वारा समीक्षाधीन है।

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आयोग ने एक ठोस वैज्ञानिक मूल्यांकन, इस्तेमाल की गई तकनीक, वैक्सीन विकास में कंपनी के अनुभव और पूरे यूरोपीय संघ को आपूर्ति करने के लिए इसकी उत्पादन क्षमता के आधार पर इस टीके का समर्थन करने का निर्णय लिया है।

पृष्ठभूमि

यूरोपीय आयोग ने 17 जून को पेश किया यूरोपीय रणनीति COVID-19 के खिलाफ प्रभावी और सुरक्षित टीकों के विकास, निर्माण और तैनाती में तेजी लाने के लिए। एक निश्चित समय सीमा में टीके की एक निर्दिष्ट संख्या में खुराक खरीदने के अधिकार के बदले में, आयोग अग्रिम खरीद समझौतों के रूप में टीके उत्पादकों द्वारा सामना की जाने वाली अग्रिम लागत का हिस्सा वित्तपोषित करता है।

वर्तमान और नए एस्केप SARS-CoV-2 वेरिएंट के मद्देनजर, आयोग और सदस्य राज्य यूरोपीय संघ के वैक्सीन पोर्टफोलियो में पहले से ही कंपनियों के साथ बातचीत कर रहे हैं, नए समझौते जो प्रतिरक्षा को मजबूत करने और लम्बा करने के लिए पर्याप्त मात्रा में तेजी से अनुकूलित टीके खरीदने की अनुमति देंगे।

नए टीके खरीदने के लिए, सदस्य राज्यों को इसका उपयोग करने की अनुमति है प्रतिक्रिया-यूरोपीय संघ पैकेज, नए इंस्ट्रूमेंट नेक्स्ट जेनरेशन ईयू के तहत सबसे बड़े कार्यक्रमों में से एक है जो संकट की प्रतिक्रिया और संकट की मरम्मत के उपायों को जारी रखता है और बढ़ाता है।

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