डब्ल्यूएचओ ने आपातकालीन उपयोग के लिए चीन के साइनोफर्म कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी दी, जिसमें 79% प्रभावकारिता है

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    Press Trust of India


    चीन के लिए एक बड़ी राहत में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने शुक्रवार को आपातकालीन उपयोग के लिए अपने सिनोपहार्म कोविड -19 वैक्सीन को सशर्त मंजूरी दे दी, एक ऐसा कदम जो कोरोनोवायरस के टीके में वृद्धि के बीच बीजिंग की वैक्सीन कूटनीति को बढ़ाने में मदद कर सकता है। कई देश।

    चीन ने आपातकालीन उपयोग के लिए अपने पांच टीकों को मंजूरी दे दी है और विशेष रूप से सिनोफार्मा और सिनोवैक टीकों का उपयोग देश और विदेश दोनों में किया जाता है।

    आधिकारिक मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, सिनोफार्म वैक्सीन को 45 देशों और वयस्कों में उपयोग के लिए अधिकृत किया गया था, जिसमें 65 मिलियन खुराक प्रशासित थीं। लेकिन कई देशों ने टीके का उपयोग करने में संकोच किया क्योंकि इसे डब्ल्यूएचओ से मान्यता नहीं मिली है।

    जबकि WHO ने Pfizer / BioNTech, Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India, Janssen vaccines को आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया है, चीनी वैक्सीन को डेटा से संबंधित मुद्दों के कारण देरी से मान्यता मिली।

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    विभिन्न देशों के बीच वैक्सीन को आक्रामक रूप से धकेलने के लिए चीन को वैश्विक स्वास्थ्य संस्था की बेसब्री से प्रतीक्षा थी।

    डब्लूएचओ द्वारा जिनेवा में जारी एक प्रेस विज्ञप्ति में शुक्रवार को आपातकालीन उपयोग के लिए साइनोफर्म कॉव्ड -19 वैक्सीन को सूचीबद्ध किया गया है, जो चीनी वैक्सीन के लिए पहली बार है, इस वैक्सीन को वैश्विक स्तर पर रोल आउट करने के लिए हरी बत्ती दी गई है।

    Sinopharm वैक्सीन का निर्माण बीजिंग बायो-इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स कंपनी लिमिटेड, चाइना नेशनल बायोटेक ग्रुप (CNNGG) की सहायक कंपनी द्वारा किया गया है।

    दो जैब वैक्सीन एक निष्क्रिय टीका है जिसे SARS-CoV-2 वैक्सीन (वेरो सेल) कहा जाता है। WHO की प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है कि इसकी आसान भंडारण आवश्यकताएं इसे कम-संसाधन सेटिंग के लिए अत्यधिक उपयुक्त बनाती हैं।

    यह पहला टीका भी है जो वैक्सीन की शीशी की निगरानी करेगा, वैक्सीन की शीशियों पर एक छोटा स्टिकर जो कि रंग बदलकर वैक्सीन को गर्म करने के लिए सामने आता है, जिससे स्वास्थ्य कर्मियों को पता चलता है कि क्या वैक्सीन को सुरक्षित रूप से इस्तेमाल किया जा सकता है, इसने कहा।

    डब्ल्यूएचओ ने कहा कि रोगसूचक और अस्पताल में भर्ती बीमारी के लिए साइनोफर्म वैक्सीन की क्षमता 79 प्रतिशत थी, जो सभी आयु वर्गों के लिए संयुक्त रूप से अनुमानित थी।

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    हालांकि, प्रभावकारिता अन्य डब्ल्यूएचओ टीकों की प्रभावकारिता दरों से नीचे है, जो 90 प्रतिशत की सीमा में हैं।

    हालांकि, डब्ल्यूएचओ ने 59 साल से ऊपर के लोगों के लिए इसके उपयोग को लेकर संदेह को स्पष्ट करते हुए, 18 साल और उससे अधिक उम्र के साइनोफर्म उपयोग को ठीक किया है।

    चीन ने स्वयं ही 18 से 59 वर्ष के आयु वर्ग के लोगों के लिए वैक्सीन को सूचीबद्ध किया, जिसने वरिष्ठ नागरिकों में इसकी प्रभावशीलता के बारे में संदेह पैदा किया।

    इस मुद्दे को स्पष्ट करते हुए, डब्ल्यूएचओ ने कहा, “कुछ बड़े वयस्कों (60 वर्ष से अधिक) को नैदानिक ​​परीक्षणों में शामिल किया गया था, इसलिए इस आयु वर्ग में प्रभावकारिता का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है। फिर भी, डब्ल्यूएचओ वैक्सीन के लिए ऊपरी आयु सीमा की सिफारिश नहीं कर रहा है क्योंकि प्रारंभिक डेटा और सहायक इम्युनोजेनेसिटी डेटा का सुझाव है कि वैक्सीन का वृद्ध व्यक्तियों में सुरक्षात्मक प्रभाव होने की संभावना है। “

    “यह मानने का कोई सैद्धांतिक कारण नहीं है कि वैक्सीन की पुरानी और छोटी आबादी में एक अलग सुरक्षा प्रोफ़ाइल है,” यह कहा।

    “इस वैक्सीन के अलावा स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और जोखिमों में आबादी की रक्षा करने की मांग करने वाले देशों के लिए कोविड -19 वैक्सीन पहुंच को तेजी से बढ़ाने की क्षमता है,” स्वास्थ्य उत्पादों तक पहुंच के लिए डब्ल्यूएचओ के सहायक-महानिदेशक डॉ। मारियांगेला सिमाओ ने कहा।

    “हम निर्माता से COVAX सुविधा में भाग लेने और अधिक न्यायसंगत टीका वितरण के लक्ष्य में योगदान करने का आग्रह करते हैं,” उन्होंने कहा।

    चीन ने विकासशील देशों के बीच वितरित की जाने वाली संयुक्त राष्ट्र समर्थित COVAX सुविधा में 10 मिलियन टीके उपलब्ध कराने की प्रतिबद्धता जताई है। लेकिन यह इसे वितरित नहीं कर सका क्योंकि इसके टीके के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी की आवश्यकता थी।

    COVAX का लक्ष्य 92 निम्न-आय वाले देशों के लिए मुफ्त में टीके भेजना और 99 अन्य देशों और क्षेत्रों की सहायता करना है।

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