ब्रिटेन के चिकित्सा नियामक ने शनिवार को कहा कि ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन प्राप्त करने के बाद दुर्लभ रक्त के थक्के झेलने वाले 30 लोगों में से सात की मौत हो गई है।
मौतों की ब्रिटिश स्वीकार्यता के रूप में कई यूरोपीय देशों ने रक्त के थक्कों के संभावित लिंक पर एस्ट्राजेनेका जैब के उपयोग को रोक दिया है।
यूके के मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने एक बयान में कहा कि “24 मार्च तक की और 30 रिपोर्ट्स में से, दुखद 7 की मौत हो गई है।”
एक सरकारी वेबसाइट के माध्यम से मेडिक्स या जनता के सदस्यों द्वारा प्रस्तुत घनास्त्रता की रिपोर्ट देश में वैक्सीन की 18.1 मिलियन खुराक के बाद आई थी।
अधिकांश मामलों (22) एक दुर्लभ थक्के की स्थिति थी जिसे सेरेब्रल वेनस साइनस थ्रॉम्बोसिस कहा जाता था। आठ मामलों में देखा गया कि लोग अन्य प्रकार के घनास्त्रता से पीड़ित होते हैं, जो रक्त के प्लेटलेट्स के निम्न स्तर के साथ होते हैं, जो रक्त के थक्के की मदद करते हैं।
ब्रिटेन के नियामक ने कहा कि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन से रक्त के थक्कों की कोई रिपोर्ट नहीं थी, “इन रिपोर्टों में हमारी गहन समीक्षा जारी है”।
लेकिन एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी अधिकारी डॉ। जून राइन ने जोर देकर कहा कि लाभ किसी भी जोखिम से आगे निकल गए। “जनता को ऐसा करने के लिए आमंत्रित किए जाने पर अपना टीका जारी रखना चाहिए,” उसने कहा।
यूरोप अद्यतन
एमएचआरए और यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) दोनों का कहना है कि रक्त के थक्के जमने और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के बीच कोई कारण नहीं जोड़ा गया है।
लेकिन बढ़ती चिंताओं ने कई देशों को वैक्सीन के रोलआउट को रोक दिया है या उन लोगों की तुलना में कम उम्र के लोगों तक सीमित कर दिया है, जिनकी उम्र अपेक्षाकृत कम है।
नीदरलैंड ने शुक्रवार को 60 से कम उम्र के लोगों के लिए एस्ट्राज़ेनेका जैब के साथ टीकाकरण रोक दिया, जिसमें छोटी महिलाओं में पांच नए मामले थे, जिनमें से एक की मौत हो गई।
जर्मनी ने रक्त के थक्कों के 31 मामलों के बाद 60 से कम उम्र के लोगों के लिए वैक्सीन के उपयोग को निलंबित कर दिया है, जिनमें से अधिकांश युवा और मध्यम आयु वर्ग की महिलाओं में हैं।
फ्रांस सहित कई अन्य देशों ने एक समान आयु प्रतिबंध लगाया है, जबकि डेनमार्क और नॉर्वे ने वैक्सीन के सभी उपयोग को निलंबित कर दिया है।
यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए), जो विश्व स्वास्थ्य संगठन की तरह पहले एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को सुरक्षित घोषित करती थी, से उम्मीद की जाती है कि 7 अप्रैल को इस मुद्दे पर अद्यतन सलाह की घोषणा की जाएगी।
बुधवार को कहा गया कि सेरेब्रल वेनस साइनस थ्रॉम्बोसिस के दुनिया भर में 62 मामले थे, उनमें से 44 मामले यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र में शामिल हैं, जिनमें यूरोपीय संघ, आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे शामिल हैं।
हालाँकि इस आंकड़े में जर्मनी के सभी मामले शामिल नहीं थे।
इस क्षेत्र में 9.2 मिलियन से अधिक AstraZeneca जैब प्रशासित किए गए हैं।
ईएमए ने कहा कि यह मानता है कि टीका सुरक्षित है और विशेषज्ञों ने कोई विशिष्ट जोखिम कारक जैसे आयु, लिंग या चिकित्सा इतिहास नहीं पाया है।
‘वजनी घटना’
ब्रिटेन की यूनिवर्सिटी ऑफ़ ईस्ट एंग्लिया के एक मेडिकल माइक्रोबायोलॉजिस्ट पॉल हंटर ने एएफपी को बताया कि उन्होंने शुरू में सोचा था कि टीकाकरण और रक्त के थक्कों के बीच की कड़ी एक “यादृच्छिक संघ” होने की संभावना है।
जैसा कि सबूत अलग-अलग देशों में क्लस्टर के हैं, “सबूत का वजन अब ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका की ओर देख रहा है, जो वास्तव में इन प्रतिकूल घटनाओं का कारण है”।
फिर भी, कोविद से मरने के असम्बद्ध के लिए जोखिम “काफी हद तक अधिक है,” उन्होंने कहा।
एस्ट्राज़ेनेका के एक प्रवक्ता ने एएफपी को बताया कि रोगी सुरक्षा इसकी “सर्वोच्च प्राथमिकता” है।
उन्होंने कहा कि ब्रिटेन, यूरोपीय संघ और विश्व स्वास्थ्य संगठन के नियामक निकायों ने निष्कर्ष निकाला है कि “सभी वयस्क आयु समूहों में जोखिम काफी बढ़ गया है”।
AstraZeneca ने पिछले महीने अमेरिकी दक्षता परीक्षणों के बाद कहा कि इसका टीका रोग को रोकने में 76 प्रतिशत प्रभावी है। यह भी कहा कि यूरोपीय संघ और ब्रिटेन के लिए डेटा रक्त के थक्कों का कोई बढ़ा जोखिम नहीं दिखाया गया है।
ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका और फाइजर-बायोएनटेक जैब्स दोनों का उपयोग करके, ब्रिटेन ने 31 मिलियन से अधिक पहले वैक्सीन खुराक का प्रबंध किया है। लोग नहीं चुन सकते हैं कि उन्हें कौन सा मिलता है।
जून 2020 में यूके ने ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की 100 मिलियन खुराक का आदेश दिया और इसके विकास का समर्थन किया। इसने उसी वर्ष Pfizer-BioNTech वैक्सीन की 30 मिलियन खुराक का भी आदेश दिया।