Povizer का टीका 91% कोविद, अद्यतन परीक्षण डेटा शो को रोकने में प्रभावी है

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    Pfizer Inc और BioNTech ने गुरुवार को कहा कि उनका परीक्षण अद्यतन परीक्षण डेटा का हवाला देते हुए कोविद -19 को रोकने में लगभग 91 प्रतिशत प्रभावी है, जिसमें प्रतिभागियों को छह महीने तक टीका लगाया गया था।

    शॉट ने दक्षिण अफ्रीका में अध्ययन स्वयंसेवकों के एक छोटे उपसमुच्चय में बीमारी को रोकने के शुरुआती संकेत भी दिखाए, जहां एक नया संस्करण B.1.351 कहा जा रहा है।

    यद्यपि नवंबर में 44,000-व्यक्ति नैदानिक ​​परीक्षण से रिपोर्ट किए गए आश्चर्यजनक 95 प्रतिशत प्रभावकारिता परिणाम से कम है, 91.3 प्रतिशत की समग्र प्रभावकारिता एक विकसित वायरस के खिलाफ एक शक्तिशाली उपकरण होने के लिए टीका को दर्शाता है। वायरस में अब अधिक संक्रमणीय रूप हैं और जिन्हें प्रयोगशाला अध्ययनों और वास्तविक-विश्व नैदानिक ​​परीक्षणों में एंटीबॉडी संरक्षण से बचने के लिए दिखाया गया है।

    “ये डेटा हमारे विचार को पुष्ट करता है कि हमारे पास वास्तव में कुछ शक्तिशाली टीके हैं,” ब्रिटेन के इंपीरियल कॉलेज लंदन में इम्यूनोलॉजी के एक प्रोफेसर डैनी ऑल्टमैन ने कहा, जो फाइजर परीक्षण में शामिल नहीं था।

    फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बोरला ने कहा कि अद्यतन परिणाम, जिसमें कम से कम छह महीने के लिए पूरी तरह से निष्क्रिय 12,000 से अधिक लोगों के डेटा शामिल हैं, दवा निर्माताओं को पूर्ण अमेरिकी नियामक अनुमोदन के लिए प्रस्तुत करता है।

    वर्तमान में वैक्सीन अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा आपातकालीन आधार पर अधिकृत है।

    BioNech के मुख्य कार्यकारी अधिकारी, उगुर साहिन ने एक बयान में कहा, “ट्रायल डेटा पहले नैदानिक ​​परिणाम प्रदान करता है जो एक वैक्सीन प्रभावी रूप से वर्तमान में फैलने वाले वैरिएंट के खिलाफ रक्षा कर सकता है, जो कि झुंड की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने और वैश्विक आबादी के लिए इस महामारी को समाप्त करने में महत्वपूर्ण है। ।

    विशेषज्ञों को डर है कि दक्षिण अफ्रीका और ब्राजील के कोविद -19 के नए संस्करण मौजूदा टीकों और उपचार के प्रतिरोधी हो सकते हैं। संघीय आंकड़ों के अनुसार, 25 से अधिक अमेरिकी राज्यों और न्यायालयों में दक्षिण अफ्रीकी संस्करण के 300 से अधिक मामलों का पता चला है।

    लैब परीक्षणों ने पहले संकेत दिया है कि फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन कम गुणकारी था, लेकिन फिर भी B.1.351 संस्करण के खिलाफ एक मजबूत रक्षा की पेशकश की जो पहली बार दक्षिण अफ्रीका में उभरा।

    गुरुवार को जारी किए गए आंकड़ों ने पहली नज़र में बताया कि यह टीका दक्षिण अफ्रीकी संस्करण के लोगों के लिए कैसे काम कर सकता है। दक्षिण अफ्रीका में 800 अध्ययन स्वयंसेवकों के एक समूह के बीच, जहां वैरिएंट व्यापक है, कोविद -19 के नौ मामले थे, जिनमें से सभी प्रतिभागियों में शामिल थे जिन्हें प्लेसबो मिला था। उन नौ मामलों में से, छह दक्षिण अफ्रीकी संस्करण से संक्रमित व्यक्तियों में से थे।

    सैन डिएगो में ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी के एक वायरोलॉजिस्ट शेन क्रोट्टी ने कहा, “फाइजर डेटा बहुत बड़ी बात है, यह देखते हुए कि परिणाम मनुष्यों में पहला डेटा पेश करते हैं कि फाइजर के रूप में तथाकथित mRNA टीके कैसे प्रदर्शन करेंगे।” दक्षिण अफ्रीकी संस्करण

    “छह संक्रमण बनाम शून्य कुछ है,” उन्होंने एक ईमेल में कहा, लेकिन ध्यान दिया कि नमूना आकार अभी भी है “संरक्षण के लिए निष्कर्ष बनाने के लिए पर्याप्त नहीं है।”

    हालाँकि, B.1.1.7 संस्करण जो कि ब्रिटेन में उत्पन्न हुआ है, जल्दी से पूरे यूरोप में फैल गया है और संयुक्त राज्य अमेरिका में एक पायदान हासिल कर रहा है, B.1.351 प्रकार और इसी प्रकार के संस्करण अधिक हैं क्योंकि उन्होंने तीन कोविद की प्रभावकारिता को कम करने के लिए दिखाया है -19 दक्षिण अफ्रीका में नैदानिक ​​परीक्षणों में टीके।

    BioNTech ने इस सप्ताह दोहराया कि बूस्टर शॉट्स के लिए भविष्य की आवश्यकता होगी जो विशेष रूप से नए वेरिएंट को संबोधित करते हैं और समूह जरूरत पड़ने पर अपने वैक्सीन को अपग्रेड करने की तैयारी कर रहा था। एक प्रवक्ता ने कहा कि गुरुवार को इसकी रणनीति बनी हुई है।

    यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा परिभाषित गंभीर बीमारी को रोकने के लिए टीका 95.3 प्रतिशत प्रभावी था।

    दूसरी खुराक के छह महीने बाद तक परीक्षण प्रतिभागियों में कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं देखी गई।

    परीक्षण ने कोविद -19 के 900 से अधिक पुष्ट मामलों की समीक्षा की, जिनमें से अधिकांश उन प्रतिभागियों में से थे, जिन्हें एक प्लेसबो प्राप्त हुआ था।

    नतीजे अलग-अलग आंकड़ों का पालन करते हैं, जिनमें दिखाया गया है कि वैक्सीन 12 से 15 साल के बच्चों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है, दवा बनाने वालों के लिए इस समूह के लिए अमेरिका और यूरोपीय अनुमोदन लेने का मार्ग प्रशस्त करता है।

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