अपडेट: फेफड़े के कैंसर विशेषज्ञ कल्पना पर कब्जा कर लेते हैं और बकाया फेफड़ों के कैंसर की स्क्रीनिंग घटना के साथ सफलता की ओर बढ़ते हैं

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आपका स्वागत है स्वास्थ्य सहयोगियों, और कृपया क्लिक करके दिसंबर के लिए यूरोपीय एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) मासिक समाचार पत्र देखें यहाँ ईएपीएम के फेफड़ों के कैंसर की स्क्रीनिंग घटना के लिए समय टिक रहा है, और इन पिछले कुछ दिनों में ब्रिटेन में एक COVID-19 वैक्सीन के आगमन की वास्तव में उत्कृष्ट खबर देखी गई है, इसलिए इससे नीचे EAPM के कार्यकारी निदेशक डेनिस होर्गन लिखते हैं।

फेफड़े का कैंसर स्क्रीनिंग राउंड टेबल

हाल के वर्षों में इस विषय पर कई सम्मेलनों और यूरोपीय बीटिंग कैंसर योजना के शुभारंभ के बाद, EAPM यूरोपीय श्वसन सोसायटी, यूरोपीय रेडियोलॉजी सोसाइटी के साथ-साथ यूरोपीय श्वसन रोगी के साथ फेफड़े के कैंसर की जांच पर एक गोल मेज की मेजबानी कर रहा है। गठबंधन विचार यूरोपीय संघ क्षेत्र में फेफड़े के कैंसर की जांच के समन्वित कार्यान्वयन के लिए एक मामला प्रस्तुत करने का है। राउंड टेबल ‘फेफड़े के कैंसर और प्रारंभिक निदान: यूरोपीय संघ में फेफड़े की स्क्रीनिंग दिशानिर्देशों के लिए साक्ष्य अस्तित्व में है’, और विचार यूरोपीय संघ क्षेत्र में फेफड़े के कैंसर की जांच के समन्वित कार्यान्वयन के लिए एक मामला पेश करने का है। फेफड़ों के कैंसर की स्क्रीनिंग पर EAPM 10 दिसंबर के सम्मेलन के एजेंडे की जाँच करें यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ। इसके अलावा, ईएपीएम के नवीनतम समाचार पत्र में बहुत सी जानकारी मिल सकती है, जो उपलब्ध है यहाँ

क्या स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन (HTA) वार्ता से पता चलता है कि यूरोप के देश एक साथ काम कर सकते हैं?

यूरोपीय स्वास्थ्य मंत्रियों ने 2 दिसंबर को सीओवीआईडी ​​महामारी का मुकाबला करने के लिए भविष्य की सुरक्षा को मजबूत करने के लिए क्या किया गया है, और क्या हो सकता है, इसकी समीक्षा की। यह एक बहुत बड़ा एजेंडा है- और इसके 27 सदस्य राज्यों के बीच आम जमीन खोजने के लिए यूरोपीय संघ की बोली के कई घटकों के बीच, एक कम विशिष्ट और जाहिरा तौर पर आकस्मिक वस्तु एक सुराग दे सकती है कि संभावनाएं कितनी अच्छी हैं समझौते को खोजने के लिए बड़े चित्र सुधार जो आवश्यक हैं।

वह द्वितीयक मद स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन है, और मंत्रियों के बीच चर्चा यूरोपीय संघ के स्तर पर समन्वय के मूल्यांकन के लिए अब तीन साल पुराने प्रस्ताव को चालू कर देगी, बजाय इसके कि प्रत्येक नए पर सदस्य राज्यों के बीच 50 से अधिक क्षेत्रीय और राष्ट्रीय मूल्यांकन आयोजित किए जाएं। दवा। योजना के पीछे का तर्क स्पष्ट है: दोहराव से बचना, समय और संसाधनों की बचत करना, और महाद्वीप भर से विशेषज्ञता प्राप्त करके सर्वोत्तम निर्णयों पर पहुंचना। लेकिन जब से यह प्रस्ताव सामने आया है, अन्य कारकों ने हस्तक्षेप किया है और विशेष रूप से कुछ देशों की अनिच्छा अपने दृष्टिकोण को छोड़ने और एक समिति द्वारा दिए गए निर्णय को प्रस्तुत करने के लिए है। EAPM HTA के साथ आगे बढ़ने के लिए कड़ी मेहनत कर रहा है, और आपको तैनात रखेगा।

ब्रिटेन ने Pfizer-BioNTech COVID-19 वैक्सीन को दुनिया में पहली बार मंजूरी दी

और, COVID-19 महामारी से निपटने के संबंध में, ब्रिटेन ने Pfizer के COVID-19 वैक्सीन को बुधवार (2 दिसंबर) को मंजूरी दे दी, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप से आगे कूदकर पश्चिम का पहला देश बन गया जो औपचारिक रूप से एक जबड़े का समर्थन करता है कि इसे कहा जाना चाहिए। सबसे कमजोर लोग अगले हफ्ते की शुरुआत में। प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने वैश्विक जीत के रूप में दवा प्राधिकरण की मंजूरी और उपन्यास कोरोनोवायरस की निराशा के बीच आशा व्यक्त की, जिसने विश्व स्तर पर लगभग 1.5 मिलियन लोगों को मार डाला है, जिसने विश्व अर्थव्यवस्था को प्रभावित किया और सामान्य जीवन को बनाए रखा।

2 दिसंबर को सरकार ने कहा कि घर के निवासियों और उनके देखभालकर्ताओं को टीका प्राप्त करने वाले ब्रिटेन के पहले लोग होंगे।

टीकाकरण और टीकाकरण पर यूके की संयुक्त समिति के अध्यक्ष वेई शेन लिम ने कहा कि वैक्सीन रोलआउट उन लोगों को प्राथमिकता देगा जो COVID -19 से मरने के साथ-साथ स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल सेवाओं की रक्षा करेंगे।

यूके के टीकाकरण कार्यक्रम का पहला चरण नौ समूहों के माध्यम से काम करेगा, जो वृद्ध वयस्कों और उनके देखभालकर्ताओं के लिए देखभाल घरों में निवासियों के साथ शुरू होगा। इसके बाद, 80 वर्ष से अधिक आयु के सभी लोगों और अन्य फ्रंटलाइन स्वास्थ्य और देखभाल श्रमिकों को जैब की पेशकश की जाएगी।

75 से अधिक प्राथमिकताओं के तीसरे स्तर पर हैं, 70 से अधिक और बेहद नैदानिक ​​कमजोर युवा वयस्कों द्वारा पीछा किया जाता है।

ब्रिटेन की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने Pfizer-BioNTech वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे दी, जो वे कहते हैं कि बीमारी को रोकने में 95% प्रभावी है, रिकॉर्ड समय में – सिर्फ 23 दिनों के बाद से Pfizer ने अपने अंतिम चरण के नैदानिक ​​से पहला डेटा प्रकाशित किया। परीक्षण। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) 10 दिसंबर को मिलने के लिए तैयार है, इस पर चर्चा करने के लिए कि क्या फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की सिफारिश की जाए और यूरोपीय मेडिसिंस एजेंसी ने कहा कि यह 29 दिसंबर तक शॉट के लिए आपातकालीन स्वीकृति दे सकता है। यूके के स्वास्थ्य सचिव मैट हैनकॉक ने कहा कि अस्पताल शॉट्स प्राप्त करने के लिए तैयार थे और टीकाकरण केंद्र देश भर में स्थापित किए जाएंगे, लेकिन उन्होंने स्वीकार किया कि यह वितरण एक चुनौती होगी जिसे वैक्सीन को भेजना होगा और -70 सी (-94 एफ) में संग्रहित करना होगा। अंटार्कटिक सर्दियों के तापमान का तापमान।

यूरोपीय संघ की आंखों के वायरस के लिए 29 दिसंबर की मंजूरी, बाद में अमेरिका की तुलना में

यूरोपीय संघ की दवा एजेंसी ने कहा है कि अपने पहले कोरोनावायरस वैक्सीन को मंजूरी देने के लिए चार और सप्ताह की आवश्यकता हो सकती है। यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी की योजना 29 दिसंबर तक एक बैठक बुलाने की है ताकि यह तय हो सके कि इसे मंजूरी देने के लिए फाइजर और बायोएनटेक द्वारा विकसित वैक्सीन के बारे में पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़े हैं, जैसा कि ब्रिटेन में 2 दिसंबर को हुआ था। नियामक ने यह भी कहा कि वह 12 जनवरी को जल्दी फैसला कर सकता है कि क्या अमेरिकी फार्मास्युटिकल कंपनी मॉर्डन इंक द्वारा प्रतिद्वंद्वी शॉट को मंजूरी दी जाए, जिसने इस सप्ताह अमेरिकी और यूरोपीय नियामकों को अपना अनुरोध प्रस्तुत किया। यदि इसका टीका स्वीकृत हो जाता है, तो जर्मनी स्थित बायोटेक ने कहा कि यूरोप में शॉट का उपयोग 2020 के अंत से पहले शुरू हो सकता है – लेकिन यह काफी महत्वाकांक्षी लगता है, यह देखते हुए कि यूरोपीय संघ आयोग को आमतौर पर नियामक के फैसले पर मुहर लगाने की जरूरत है। फिर भी, एजेंसी ने इस संभावना को भी खुला छोड़ दिया है कि डेटा तेजी से आने पर उस बैठक की तारीख को आगे लाया जाएगा।

ईएमए ने एक ईमेल में कहा कि यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी को अभी तक चरण 3 AstraZeneca / ऑक्सफोर्ड वैक्सीन परीक्षण से कोई डेटा प्राप्त नहीं हुआ है और टीके की गुणवत्ता पर डेटा प्राप्त नहीं हुआ है। यह अभी भी वैक्सीन के अवयवों के डेटा का इंतजार कर रहा है और इसके उत्पादन के तरीके के साथ-साथ प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययनों को प्रस्तुत करने से उत्पन्न होने वाले सवालों के जवाब भी देता है। इस बीच, बेल्जियम में, बेल्जियम में वाल्लून क्षेत्र के स्वास्थ्य मंत्री क्रिस्टी मॉरेले ने कहा कि देश को मध्य-जनवरी तक अपने पहले टीके प्राप्त होंगे, तदनुसार ब्रसेल्स टाइम्स।

आयोग की नई फार्मा रणनीति and रोगियों और उसके दिल में सहयोग ’

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने के लिए समय काटने की योजना, और दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए नई एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य उत्पादों के विकास को चलाने के लिए, यूरोप के लिए एक व्यापक-नई दवा रणनीति में उल्लिखित किया गया है। यूरोपीय आयोग द्वारा विकसित की गई रणनीति, रोगी-केंद्रित है और कोरोनोवायरस संकट के दौरान देखे गए उद्योग के सहयोगी प्रयासों पर निर्माण करना चाहती है, पिंसेंट मेसन में जीवन विज्ञान के विशेषज्ञ, आउट-लॉ के पीछे कानून फर्म। आयोग कई वर्षों में रणनीति देने की उम्मीद करता है।

पिंसेंट मेसन के कैथरीन ड्रू ने कहा: “रणनीति में दिल के मरीज हैं और यह उच्च गुणवत्ता वाली सुरक्षित और प्रभावी दवाओं तक त्वरित पहुंच सुनिश्चित करने की आवश्यकता को पहचानता है। ऐसा करने में रणनीति मूल्य को पहचानती है कि दोनों अभिनव और सामान्य और द्विध्रुवीय उत्पाद लाते हैं। उस रोगी केंद्रित लक्ष्य को प्राप्त करने में मदद करना। “

पिंसेंट मेसन के निकोल जडेजा ने भी कहा: “महत्वपूर्ण रूप से, रणनीति स्वास्थ्य डेटा और डेटा इन्फ्रास्ट्रक्चर के लिए शक्ति और भविष्य की भूमिका को मान्यता देती है, नवाचार का समर्थन करने के लिए धन के विभिन्न स्रोतों की आवश्यकता, नई दवाओं की भूमिका और मौजूदा लोगों के लिए वैकल्पिक उपयोग उन्नत चिकित्सा औषधीय उत्पादों और सेल और जीन थेरेपी के रूप में नए व्यापार मॉडल की आवश्यकता एक बार के उपचार की क्षमता प्रदान करती है, और पर्यावरण की दृष्टि से स्थायी फार्मास्यूटिकल्स और विनिर्माण के लिए नवाचार की आवश्यकता है। “

टीम यूरोप: यूरोपीय संघ ने आसियान में स्वास्थ्य प्रणालियों का समर्थन करने के लिए € 20 मिलियन की घोषणा की

2 दिसंबर को, यूरोपीय आयोग ने COVID-19 को टीम यूरोप की वैश्विक प्रतिक्रिया के भाग के रूप में एसोसिएशन ऑफ साउथ-ईस्ट एशियन नेशंस (आसियान) का समर्थन करने के लिए एक नए € 20 मिलियन कार्यक्रम की घोषणा की। दक्षिण-पूर्व एशिया महामारी प्रतिक्रिया और तैयारी कार्यक्रम कोरोनोवायरस महामारी के जवाब में क्षेत्रीय समन्वय को बढ़ाएगा और क्षेत्र में स्वास्थ्य प्रणालियों की क्षमता को मजबूत करेगा। यह कार्यक्रम, 42 महीने की अवधि के साथ और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा लागू किया गया है, यह भी विशेष रूप से ग्रामीण और दूरदराज के क्षेत्रों में कमजोर आबादी और COVID-19, इसके लक्षणों और जोखिमों के बारे में संचार का समर्थन करने पर विशेष ध्यान देगा।

COVID -19 की आयु में AMR विरोधाभासों से लड़ना

रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) वैश्विक स्वास्थ्य का सामना करने वाले दस सबसे जरूरी खतरों में से एक है, और फिर भी यह बहुत अधिक आबादी द्वारा पूरी तरह से कम करके आंका गया है। एएमआर कार दुर्घटनाओं और यहां तक ​​कि कैंसर से अधिक खतरनाक है, लेकिन अभी भी सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों के भीतर यूरोपीय संघ या सदस्य राज्य स्तर पर प्राथमिकता नहीं दी जा रही है। इसके अलावा, AMR COVID-19 महामारी के साथ जुड़ा हुआ है, एक ऐसा तथ्य जो मीडिया द्वारा सभी को नजरअंदाज किया गया है। दुनिया अपने सबसे शक्तिशाली स्वास्थ्य देखभाल उपकरण, एंटीबायोटिक दवाओं को खो रही है; 2050 तक, सुपर बैक्टीरिया 350 मिलियन लोगों की मौत का कारण बन सकते हैं। इस बीच, अनुसंधान क्षेत्र अभी भी यूरोपीय संघ के प्रोत्साहन तंत्र के साथ-साथ – और सस्ती और गुणवत्ता वाले रोगाणुरोधी के उपयोग को एकीकृत करने के लिए एक समग्र रणनीति की प्रतीक्षा कर रहा है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, कुछ 70-80% अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों को एंटीबायोटिक उपचार प्राप्त हुआ, एक रिपोर्ट के अनुसार, भले ही 10% से कम वास्तव में माध्यमिक जीवाणु संक्रमण था, इटली में, इतालवी राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान 3,330 रोगियों की पुष्टि करता है जो सीओवीआईडी ​​-19 से मर गए, उनमें से 86% में एंटीबायोटिक उपचार हुआ था, इसके बावजूद कि उनमें से केवल 12% को एक सुपरिम्पोज्ड बैक्टीरिया संक्रमण था।

अल्जाइमर रोग (ई।) पर एक परिप्रेक्ष्य

इसके अलावा, EAPM ने हाल ही में बायोमार्कर के मुद्दे से निपटने के लिए एक मल्टीस्टेकहोल्डर परिप्रेक्ष्य के साथ अल्जाइमर रोग (एडी) पर एक अकादमिक प्रकाशन शुरू किया, हकदार अल्जाइमर और संबंधित मनोभ्रंश के कोहरे को छेदना। कागज है यहां उपलब्ध है

हम फादर क्रिसमस के लिए COVID यात्रा प्रतिबंधों को माफ करेंगे, यूरोपीय संघ पुष्टि करता है

बच्चों को आश्वस्त करने के लिए कहा कि सांता क्लॉज अपने उपहारों को लाने के लिए स्वतंत्र रूप से सीमाओं को पार करने में सक्षम होंगे, हमारे यूरोपीय मार्ग को बढ़ावा देने के लिए यूरोपीय संघ के उपराष्ट्रपति मार्गरिटिस सिनचास ने कहा कि यूरोपीय आयोग “इस आश्वासन की पेशकश कर सकता है”। “हम धार्मिक नेताओं के साथ सहमत हुए कि यह सीमा-पार आंदोलन का मुद्दा है – सेंट निकोलस, पेरे नोएल, बब्बो नताले, रेयेस मागोस, एगियोस वासिलिस – वे सभी उपहार देने में सक्षम होंगे। युवा यूरोपीय सभी धर्मों में विश्वास होना चाहिए। यह विश्वास कि प्यार और आशा इन दिनों में यूरोप से अनुपस्थित नहीं होगी, ”उन्होंने कहा।

और दिसंबर में अपने पहले सप्ताह को समाप्त करने के लिए यह सब कुछ है – मत भूलो, आप अभी भी फेफड़ों के कैंसर स्क्रीनिंग पर ईएपीएम के 10 दिसंबर की घटना के एजेंडे की जांच कर सकते हैं यहाँ, रजिस्टर करें यहाँ, और समाचार पत्र उपलब्ध है यहाँ। एक उत्कृष्ट सप्ताहांत है।

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