चीन के सिनोवैक बायोटेक अपने कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए देर से चरण परीक्षण शुरू करता है

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    Reuters


    सिनोवैक ने जनवरी के अंत में कोरोनावायरस वैक्सीन उम्मीदवार के विकास की शुरुआत की और कोरोनवायरस वैक्सीन संयंत्र तैयार कर रहा है।

    चीन का सिनोवैक बायोटेक वैक्सीन विकसित करने की दौड़ में देर से चरण में जाने वाली तीन कंपनियों में से एक बन गया है (REUTERS / प्रतिनिधित्व)

    चीन के सिनोवैक बायोटेक ब्राजील में अपने संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन के तीसरे चरण का परीक्षण शुरू कर रहा है, उसने सोमवार को कहा, बीमारी के खिलाफ एक टीकाकरण विकसित करने के लिए दौड़ में देर से चरणों में कदम रखने वाली तीन कंपनियों में से एक।

    यह पिछले हफ्ते ब्राजील के नियामकों द्वारा परीक्षण के लिए एक फास्ट-ट्रैक अनुमोदन का अनुसरण करता है।

    सिनोवैक ने कहा कि अध्ययन, जो ब्राजील के वैक्सीन निर्माता इंस्टीट्यूटो बुट्टान के साथ साझेदारी में किया जाएगा, COVID-19 विशेष सुविधाओं में काम करने वाले लगभग 9,000 हेल्थकेयर पेशेवरों की भर्ती करेगा और इस महीने की शुरुआत करेगा।

    ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित एस्ट्राज़ेनेका के प्रायोगिक COVID-19 वैक्सीन, और चीन के नेशनल फ़ार्मास्युटिकल ग्रुप (सिनोफार्मा) चरण-तीन चरण के अंतिम चरण में एकमात्र अन्य उम्मीदवार हैं।

    मॉडर्न ने भी इसी महीने अपना लेट-स्टेज ट्रायल शुरू करने की योजना बनाई है।

    सिनोवैक ने जनवरी के अंत में वैक्सीन के उम्मीदवार के विकास की शुरुआत की और कोरोनोवायरस वैक्सीन प्लांट तैयार कर रहा है, जिसे उम्मीद है कि यह इस साल तैयार हो जाएगा और एक साल में 100 मिलियन शॉट्स लेने में सक्षम होगा।

    चरण I और चरण II परीक्षण आम तौर पर चरण III परीक्षणों में प्रवेश करने से पहले एक दवा की सुरक्षा का परीक्षण करते हैं जो इसकी प्रभावकारिता का परीक्षण करते हैं।

    विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) का कहना है कि नैदानिक ​​मूल्यांकन में 19 वैक्सीन परीक्षण हैं और सैकड़ों को दुनिया भर में सीओवीआईडी ​​-19 महामारी को रोकने के लिए विकसित और परीक्षण किया जा रहा है, जिसने सैकड़ों हजारों लोगों की जान ले ली है और वैश्विक अर्थव्यवस्था को तबाह कर दिया है।

    कोई भी COVID-19 वैक्सीन अभी तक व्यावसायिक उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं की गई है। मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी विश्लेषण ने पिछले साल पाया था कि परीक्षण के पहले चरण में तीन टीकों में से एक बाद में अनुमोदन प्राप्त करता है।

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