ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को देश में हल्के से मध्यम सीओवीआईडी -19 संक्रमण के इलाज के लिए मौखिक एंटीवायरल दवा फेविपिरविर को बेचने और बेचने के लिए भारतीय नियामक मंजूरी मिली है।
मुंबई स्थित कंपनी ने कहा कि मंजूरी भारत की त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया का हिस्सा थी और दवा “प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग” के लिए थी, जिसका अर्थ है कि रोगियों को दवा द्वारा इलाज करने से पहले उनकी सहमति पर हस्ताक्षर करना चाहिए।
Favipiravir भी COVID-19 उपचार के रूप में इसकी प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए अन्य देशों में परीक्षण कर रहा है।
जापान के फ़ूजीफ़िल्म होल्डिंग्स कॉर्प, जो ब्रांड नाम एविगन के तहत फ़ेविपिरवीर बनाता है, ने कहा कि पिछले सप्ताह दवा पर अपने शोध को संभावित COVID-19 उपचार के रूप में जुलाई तक खींच सकते हैं।
दुनिया भर के ड्रगमेकर्स उपन्यास कोरोनोवायरस के लिए एक उपचार या वैक्सीन विकसित करने के लिए दौड़ रहे हैं, जिसने वैश्विक रूप से 8.5 मिलियन लोगों को संक्रमित किया है, एक रायटर टैली के अनुसार 453,000 से अधिक लोग मारे गए।
चौथे सबसे खराब देश भारत ने शुक्रवार को कोरोनोवायरस मामलों की संख्या में दैनिक छलांग दर्ज की और मौत का आंकड़ा 12,573 तक पहुंच गया।
भारत में फ़ेविपिरवीर के लिए मंजूरी, जिसे ग्लेनमार्क ने “फैबीफ्लु” के रूप में बेचने की योजना बनाई थी, “डेटा के मूल्यांकन” के आधार पर, कंपनी ने स्टॉक एक्सचेंजों को एक संक्षिप्त बयान में कहा था।
कंपनी ने शनिवार को एक प्रेस ब्रीफिंग में अधिक विवरण प्रदान करने की योजना बनाई है।
ग्लेनमार्क ने पिछले महीने COVID-19 रोगियों पर फ़ेवीपिरवीर का एक दिवसीय चरण परीक्षण शुरू किया। यह एक अलग COVID -19 उपचार के रूप में फ़ेविपिरवीर और umifenovir, एक अन्य एंटी-वायरल दवा के संयोजन का भी अलग से परीक्षण कर रहा है।
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