यूरोपीय आयोग ने टेवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (“टेवा”) और सेफेलन इंक (“सेफेलन”) के लिए आपत्तियों का एक पूरक वक्तव्य भेजा है, जो अब टेवा की एक सहायक कंपनी है। यूरोपीय संघ के अविश्वास नियमों के तहत आयोग की जारी जांच में यह एक प्रक्रियात्मक कदम है।
यह आयोग का अनुसरण करता है आपत्तियों का कथन, जिसमें आयोग प्रारंभिक निष्कर्ष पर पहुंचा था कि स्लीपिंग डिसऑर्डर मेडिसिन के बारे में सेफेलन और टेवा के बीच पेटेंट समझौता समझौते ने एक सस्ती जेनेरिक दवा के प्रवेश में देरी कर दी हो सकती है, जो फंक्शनिंग पर संधि के अनुच्छेद 101 (1) के उल्लंघन में है। यूरोपीय संघ (TFEU), इस प्रकार modafinil के लिए उच्च कीमतों के माध्यम से यूरोपीय संघ के रोगियों और स्वास्थ्य सेवा बजट को काफी नुकसान पहुंचाता है।
अपने पेटेंट मुकदमेबाजी को निपटाने वाले विश्वव्यापी समझौते में, Teva ने यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र में अपने सस्ते जेनेरिक मोडाफिनिल उत्पादों को नहीं बेचने का फैसला किया और एक्सचेंज के नकद मूल्य की एक श्रृंखला के माध्यम से मूल्य के एक महत्वपूर्ण हस्तांतरण के रूप में, आयोग के प्रारंभिक आकलन के अनुसार, विनिमेय। विभिन्न अन्य लेनदेन। आपत्तियों का अनुपूरक विवरण आयोगों के मूल्यांकन को स्पष्ट करता है और विशेष रूप से, अंतर्निहित निष्कर्ष, विशेष रूप से प्रारंभिक निष्कर्ष कि पार्टियों का आचरण ‘वस्तु द्वारा प्रतियोगिता’ का प्रतिबंध है, यूरोपीय संघ के न्यायलय के हाल के निर्णयों के मद्देनजर, और यह जांच के नतीजे को नहीं बताता है।
अधिक जानकारी आयोग की प्रतियोगिता वेबसाइट पर उपलब्ध है, केस संख्या के तहत सार्वजनिक मामले के रजिस्टर में AT.39686।