भारत की सरकार ने मंगलवार को कहा कि उसने कोविद -19 रोगियों के इलाज में आपातकालीन उपयोग के लिए गिलियड साइंसेज इंक के एंटीवायरल ड्रग रिमेडीसविर को मंजूरी दे दी है।
= गिलियड साइंसेज इंक फार्मास्युटिकल कंपनी को गंभीर कोरोनोवायरस रोग के रोगियों में जांच एंटीवायरल दवा रेमेडिसविर के चरण 3 परीक्षण की घोषणा करने के बाद देखा जाता है। (रायटर)
भारत की सरकार ने मंगलवार को कहा कि उसने कोविद -19 रोगियों के इलाज में आपातकालीन उपयोग के लिए गिलियड साइंसेज इंक के एंटीवायरल ड्रग रिमेडीसविर को मंजूरी दे दी है।
औपचारिक नैदानिक परीक्षणों में कोविद -19 रोगियों में सुधार दिखाने के लिए रेमेडिसविर पहली दवा है। इसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा पिछले महीने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया था और जापानी स्वास्थ्य नियामकों द्वारा इसे मंजूरी मिल गई है।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने एक ईमेल बयान में कहा, “(रेमेडिसविर) को पांच खुराक प्रशासन के लिए आपातकालीन उपयोग के तहत 1 जून को मंजूरी दी गई।”
दवा निर्माता ने तुरंत एक ईमेल का जवाब नहीं दिया और आगे का विवरण मांगा।
मंगलवार तक, भारत में कोरोनवायरस के 198,706 मामले हैं और 5,598 मौतें दर्ज की गई हैं, स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों में https://www.mohfw.gov.in दिखाया गया है।
गिलियड साइंसेज ने सोमवार को रिपोर्ट दी थी कि रेमेडीसविर ने मध्यम कोविद -19 वाले रोगियों में मामूली लाभ दिखाया, जिसमें पांच दिन का कोर्स दिया गया, जबकि अध्ययन में इसे 10 दिनों तक प्राप्त करने वालों ने भी किराया नहीं लिया।
यूरोपीय और दक्षिण कोरियाई अधिकारियों ने भी रिमेदिसविर को देखा, दक्षिण कोरियाई स्वास्थ्य अधिकारियों ने पिछले शुक्रवार को कहा कि वे दवा के आयात का अनुरोध करेंगे। गिलियड को अभी तक बाजार में विनियामक अनुमोदन प्राप्त नहीं हुआ है।
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